Hola,hoy hemos tenido buenas noticias, hace tiempo que no me animaba a escribir pero quiero compartir con vosotros, hemos ido a revisión y el tumor de Carla sigue estable y además con mucha apariencia de estar necrosado, pues no se detecta actividad y además ha bajado la densidad,todo esto lo debemos a todos vosotros,a Pedro Sosa, a Ramón Melendi,a toda la buena vibración y también a su héroe, así le llama Carla,el Dr.Jaume Mora y su equipo.
Gracias por ser tan cariñosos y por darle tanta esperanza,a Carla y a nosotros.
GRACIAS.

Hola una vez más os presento a carla,nuestra hija, una niña privada de su niñez por una enfermedad que no pedio,pero que esta ahí, que ha recaído cuatro veces y se ha vuelto a. Levantar para luchar contra ese monstruo que es el cáncer, que después de desahuciado tuvo coraje para venir a Barcelona,sin medios,sin trabajo porque estamos los dos padres parados, sin casa, sin nada para luchar contra su enfermedad porque es onde nos han dado esperanza.
Se despierta todos los días sabiendo lo difícil que es un día más sin certezas,pero con esperanza,solo piensa en no comer carne, se ha echo vegana por proteger a los animales.
Un cielo pensáis todos los que leéis esto.
Si es cierto pero todo esto es posible gracias al apoyo y ayuda de la sociedad, de la gente que humildemente ha ayudado y sigue ayudando, no digo nombres pero sabéis quien sois.
Ahora estamos esperando que le suban las plaquetas para poder entrar en un protocolo clínico prometedor pero estamos bajo mínimos y necesitamos vuestra ayuda.
EL 9 DE ABRIL SE CELEBRA UN CONCIERTO EN BENEFICIO DE CARLA.
Esta es la oportunidad de colaborar, de conocernos y estar juntos por un bien común que hoy es Carla mañana será otra y somos todos por eso os pedimos vuestra solidaridad y tenemos la oportunidad de disfrutar de la compañía de Pedro Sosa y Melendi una ocasión única.

Hola os presento una obra que han echo los reclusos de la cárcel de Huelva en beneficio de Carla.
La verdad que no tengo palabras para agradecer a universo de trapo a Pedro Sosa y a toda la gente solidaria que nos esta ayudando.
Lo más importante para unos padres es el bien estar,la felicidad y la salud de sus hijos y cuando te enfrentas a una situación como la de Carla te sientes impotente,sin fuerza muchas veces y sin recursos y sin vosotros no sería posible y creerlo lo vamos a conseguir.
Gracias.
Universo de trapo

Hola a todos os informamos de el concierto de Pedro Sosa que se va hacer en beneficio de Carla.
Esta es la página onde se pueden comprar las entradas.
No lo perdáis porque además Pedro es un excelente artista.
GRACIAS.

      http://entradium.com/entradas/pedro-sosa-a-beneficio-de-carla



   

Llamamiento solidario necesitamos vuestra ayuda.

Hola ante todo dar las gracias por vuestra solidaridad, sin ella no sería posible lograr todo lo que estamos logrando,carla hace cinco meses esta desahuciado por oncologia del hospital la fe de valencia,en ese momento además de que se nos ha caído el mundo en cima,pues llevamos cuatro años luchando contra el monstruo que es el cáncer(sarcoma de ewing se llama),verte en esa situación nos ha hundido a toda la familia,carla incluida,por el cansancio y por todo,en seguida hemos sacado fuerzas porque es lo que Carla nos da fuerza y exemplo de lucha y integridad,hemos contactado con el Dr.Jaume Mora y nos dio una luz, pero había que trasladarse a Barcelona y estábamos sin dinero,en el paro cobrando la prestacion de 426 euros y con dos niños.

Se nos hacía cuesta arriba, era imposible, en seguida nos han dado aliento,los periódicos, la radio y empezamos a solicitar ayuda,porque es la única forma que tenemos de seguir,la gente se ha solidarizado, particulares,el colegio de la asunción de ribarroja del turia, y gracias a ello hemos podido salir a Barcelona y salvar a nuestra pequeña.

En este momento,Carla después de pasar unos cuadros muy malos,a punto de perder la batalla,han encontrado una medicación que le ha reducido el tumor y tiene buen pronostico,ella esta muy débil, pero com GANAS DE LUCHAR Y DE VIVIR, como padres nos es muy difícil dejar la lucha y creemos que todo el ser humano merece una oportunidad, necesitamos vuestra ayuda y aportación para seguir con nuestra batalla porque esto gracias a Dios va para largo.

GRACIAS CONTAMOS CON VOSOTROS.

Os  deseamos feliz 2016..
Gracias por vuestro apoyo y solidaridad.
Nuestro deseo es el de que se puedan curar todos los niños que están sufriendo,no solo por el cáncer.
Un grande abrazo a todos los que han empezado el año ingresados en un hospital.
Gracias a todos los medicos, al equipo del dr Jaume Mora,en San Juan de Deu,nos han dado la oportunidad de seguir luchando.
Gracias a todas las personas que nos han apoyado y colaborado con su donación,sin ello sería imposible lograrlo.
Gracias a la APU, a Mariano Ugarte, a Dori,por su gran labor en la aportación en la investigación del Sarcoma de Ewing.
Pedimos que este año sea ya el definitivo para que se encuentre la cura o solución, que se encuentren nuevos tratamientos,
Gracias a todos los guerreros,a Ramón Melendi Espina por ser tan humano nos ha echo encontrar una segunda familia que sin conocernos son incansables....
GRACIAS,GRACIAS MIL GRACIAS...
Feliz 2016.
   

                 

CARTA DE UNOS PADRES ANGUSTIADOS.

 

Hace ya mucho tiempo que no escribo, carla ha pasado un muy mal rato estos últimos meses,ha estado muy crítica,con una inflamación en el pericardio,(es una bolsa que hay alrededor del corazón)le han sacado litro y medio de líquido, dos infecciones más en la uci, y al final,gracias al tesón y ganas de luchar y vivir,gracias a dios, al equipo de San Juan De Deu que son incansables, competentes y cariñosos,a la gente que nos apoya,( porque si estamos aquí es gracias a las aportaciones de gente particular)carla y nosotros decidimos probar una combinación nueva de medicamentos y ha salido del estado en que estava,incluso ha mejorado,estamos ahora con el segundo ciclo de tratamiento con muchas ganas pero no es sencillo estar ya tres meses en una ciudad como Barcelona y menos si vienes de fuera  ,es todo muy difícil,caro y llegamos a un punto que se hace muy duro llevarlo todo a flote sin vuestro apoyo,POR ESO HOS PEDIMOS UNA VEZ MAS VUESTRA SOLIDARIDAD Y UNA APORTACION,LA QUE SEA,   PORQUE SABEMOS QUE ES SINCERA,TANTO COMO ESTA LUCHA QUE NO PODRIAMOS LLEVAR  A BUEN PUERTO SIN VUESTRA AYUDA PORQUE HOY SOMOS NOSOTROS PERO TODOS SOMOS CARLA.....
Gracias.

                                

Hoy es el cumple años.de.carla...
Catorce añitos...
Una campeona...una luchadora como pocas.. Aqui en san juan de deu,en barcelona ingresada,con ganas de vivir y celebrar su cumple años con los suyos..
Aun me acuerdo de cuando nacio,la fuerza que tenia y la necesidad de estar siempre con su madre, pegada a su pecho..aun sigue igual..
Por eso quiero felicitarles a las dos por guerreras,y por la fuerza y el amor que sienten la una por la otra...gracias isa por el bombon que has traido al mundo y gracias carla por todo lo que me has enseñado,tu fuerza,tu carisma,tus ganas de vivir,tu ideal...gracias..

LLAMAMIENTO SOLIDARIO.
Hola ante todo deciros que carla esta bastante mejor,despues de la semana tan dura que ha pasado,tambien daros la gracias por vuestro apoyo moral y economico y deciros que es necesario que sigais apoyandonos porque esto es muy largo y no podemos seguir si no nos ayudais, me refiero a que tenemos ganas y no.las.vamos a perder, pero se hace casi imposible mantener y sufragar los gastos que supone estar tan lejos de tu hogar,en una situacion como esta,carla esta.muy delicada y necesita.mucha atencion y cuidados,nosotros por triste que es.decirlo estamos.superados y agotados, sin recursos si hemos.podido venir aqui y.dar este.paso ha sido gracias a las donaciones de particulares,de gente solidaria onde la haiga.
Por eso os pido que sigais aportando vuestro grano de arena porque lo que podais es bien recibido y agradecido
GRACIAS Y COMPARTIRLO PORFAVOR.
proyectocarla.blogspot.com.es

Esta ha sido una semana muy dura para carla y para todos nosotros,ha estado en una.situación muy critica y a punto de tirar la toalla incluso hemos tenido que decidir si hacerlo,hemos optado por seguir luchando,no solo porque lo queramos nosotros,sino porque ella quiere luchar,seguir viviendo y me pueden decir egoista pero a mi me enseño la vida que para tras ni para coger carrera y lo transmito a mis hijos siempre que puedo,mientras hay vida,hay esperanza y no esta en las manos ni en la decision de nadie opinar ni decir si va a salir de esta o no si que esta en nuestras manos decidir luchar o rendirnos.
Hemos decidido luchar y me gustaria tener el apoyo de todos los padres o personas que apoyan esta lucha.
No por apoyar la decision sino por hacer una cadena de fuerza y amor que es lo que necesita.
Quiero decir tambien que si hemos podido estar aqui,luchar, darle una buena calidad de vida ha sido gracias a las donaciones de gente particular,y alguna organizacion,por eso os pido que si os animais y podeis  en esta pagina hay una cuenta solidaria onde pideis poner vuestro grano de arena.
Gracias al colegio de la assuncion de ribarroja,a los papas del colegio,a todas las persona que estan colaborando y queria dar un abrazo y gracias a  la bella gz de barcelona

 

Ellos han facilitado con su donacion que carla tenga su peluca, pues si le ha caido el pelo y le han donado una peluca.GRACIAS.

Una luz para carla

Hoy ha sido un mal dia para Carla, le duelen los huesos,tiene angustia,muy mal,nosotros preocupados,su madre no duerme,yo me despierto tres y cuatro veces por la noche esto es un sin vivir,tenemos mucha fe porque a eso hemos venido a luchar,con una mano detras y otra delante porque son muchos años con esto y estamos agotados y sin medios ni trabajo,esta enfermedad nos ha tocado el alma,el corazon y la cabeza,hemos.perdido el trabajo, todos los que estamos viviendo esta enfermedad sabemos lo que es,no es solo el cancer,son los muchos ingresos (no podria decir cuantos muchisimos),operaciones 4,biopsias 3,radioterapia,60 sesiones,transplante de medula y cuatro recaidas,que cada vez que recae es volver a empezar,es caer y volver a levantarse,cuando piensas que ya esta venga el bicho sale otra vez y la familia rota de dolor por ver a una criatura que solo quiere vivir..su hermano tiene 16 años,este año paso su cumple en el hospital san juan de deu en barcelona onde no conoce a nadie, con su hermana porque es lo que le importa...
Esta es nuestra vida desde hace 4 largos años.
PERO LE DIGO AL SARCOMA QUE ESTAMOS AQUI,NOS DA IGUAL TODO,TE VAMOS A PLANTAR CARA Y QUEREMOS GANAR PORQUE NO SOMOS NOSOSTROS SOLOS, SOMOS MUCHOS QUE ESTAMOS JUNTOS,SOMOS GUERREROS Y VAMOS A LUCHAR PARA SALVAR A CARLA DE TUS GARRAS.
Se que suena a ilusion pero es lo que siento, lo que he aprendido a sentir nos da igual el poder,el dinero,el lujo, solo queremos que nuestra pequeña pueda hacer lo que.mas le gusta que es vivir,estudiar,porque no ha tenido tregua.
Por eso os pido que sigais ahi,que nos apoieis,si no podeis con cariño, con fuerza, si podeis economicamente tambien es duro decirlo pero es necesario.
Gracias y compartirlo por favor.

Hola,una Semana dura para Carla,y para todos nosotros,despues de casi cuatro años volvemos a empezar, la quimio,las fiebres,las transfusiones todo eso lo teniamos superado y volvemos otra vez...

Pero no queda otra,suerte que mi bebe es una guerrera,una campeona..

Suena bien pero es muy duro,para ella y para unos padres que no suportan ver el dolor de su niña..

Esta es la realidad de la vida de una pequeña que no ha pedido ni ha echo nada para que le toque esto,pero le ha tocado,nos ha tocado y ahora lejos de casa,en Barcelona,buscando una luz que nos de esperanza para derrotar al monstruo qué  es el Sarcoma de ewing,un cancer malo traicionero,por eso estamos aqui en esta ciudad y si hace faltaven otra para que le derrotemos mientras nos quede aliento y gente como todos vosotros que dia a dia nos apoiais. 

Por eso sois tan importantes.

Gracias,Mil Gracias nunca me cansare de darlas.

Me gustaria dar las gracias a todos los que estan ayudando a que esta realidad sea posible,Carla es una niña guapa,fuerte y valiente,con ganas de vivir,hoy ha entrado a.quirofano, todo ha salido bien. Le han echo una biopsia para probar en cobaias varias medicaciones y salio dandonos.besos media dormida.
Es un cielo de niña,mi niña,soy un padre orgulloso de una pequeña que me da exemplo todos los dias y espero que le sirva a alguien mas,porque a mi me enseño a valorar cada minuto de vida.
Carla necesita vuestro apoyo y nosotros tambien,en todos los sentidos asi que se os sentis identificados esta es la opurtinidad de hacerlo.
GRACIAS.

Hola,este lunes carla entrara a quirofano para que le estraigan un trozo de tumor y asi poder probar con una cobaya el mejor ensayo que le puedan dar,es su septima entrada a quirofano si no me equivoco,que mas da,el caso es que es una valiente,mas que guerrera, no se como describir tanta lucha,porque es un bebe,nuestro bebe, me gustaria agradecer al equipo del Dr. Jaume Mora del hospital San Juan de Deu por su cariño y profisionalidad,a todos los guerreros,a todos los que nos siguen y opinan,a toda la ciudad de barcelona y valencia, a toda españa gracias.
Os quiero decir que sin vosotros no seria posible estar aqui porque estamos superados animica,moralmente y economicamente tambien,por eso os pido a todos los que sois padres o os sentis identificados no dejeis de apoiarnos y compartir, comentar a la gente que se entere el mundo que hoy somos nosotros y mañana seran otros porque es un es una rueda que no para y sin el apoyo de todos no se puede lograr.
GRACIAS.

Es la alegria de una niña que le habeis dado entre todos gana vivir.

Gracias

ademas de guapa artista... este es el dibujo que ha echo carla en en hospital san juan de deu

la comida de carla en san juan de deu

Siempre solemos ser los padres a educar,acompañar y dar fuerza a nuestros hijos,pues hay otras veces que no es así,os hablo por experiencia ,un niño oncologico es el mas fiel ejemplo de valentía,perseverancia,ganas de vivir pues en estos casos toda la familia que te rodea,hermano,madre, padre es como si tuvieran cáncer porque no pueden suportar ese dolor y impotencia de no poder salvarle y por eso nos dan una grande lección,la de la VIDA,la del valor que damos a cosas sin importancia,como el dinero,si tienes coche mejor que el vecino e.t.c. cuando ellos solo quieren sonreír y vivir ,vivir.

Por eso y por el ejemplo que nos da Carla día a día(Hoy esta en clase con un tumor de 5 centímetros,

porque quiere ser alguien el la vida,estas son sus palabras)queremos agradecer a todos los que están ayudando a que esto sea posible,a todos los guerreros,(sabéis quien sois),a los padres del colegio de assuncion de ribarroja,a las personas que no nos conocen,a todos Millones de Gracias y os invito a seguir su ejemplo,el de vivir y valorar lo que tenemos.

GRACIAS.

Es lo mas difícil,conciliar el sueño,es como tener algo que te aprieta el corazón.... Pero me queda la esperanza . Y todos vosotros gracias.

Cáncer Infantil

11 min · Editado · 

Gracias no lo olvidare jamas la sonrisa de mi niña y la de su madre por supuesto no tiene precio,carla es la niña que abraza al final .
GRACIAS POR SER TAN HUMANO.

Melendi en Segorbe, De repente des

Esta es la realidad de lo que es la vida de un niño que sufre esta enfermedad sin haberlo pedido,aunque aquí se le ve riendo,falta la parte triste que mejor no la ponemos quedémonos con los momentos de felicidad,
Yo soy su padre y en el vídeo no salgo,pero lo siento en lo mas profundo de mi alma,siento impotencia,dolor y repugnancia y siento tener que estar peleando para que te den una solución,pero te prometo que no nos vamos a rendir.
Lo siento cariño,lo siento mucho.

Lo siento cariño,lo siento mucho.

Hola perdonar si no os hemos puesto al día pero ha sido un día muy largo y lleno de emociones,no quiero adelantar nada,estamos a espera de un informe medico para poder seguir actuando,pero si que hay una luz ,una esperanza,en Barcelona nos quieren dar una oportunidad de seguir luchando y aun que sea dificil lo queremos intentar.
Gracias,mil gracias por estar ahí.

De camino a Barcelona.
Gracias a vosotros.

 Ya hemos preparado todo.
Mañana a Barcelona.
Desearnos suerte y rezar por favor.
Buenas noches.

De unos padres agradecidos.

Mañana por la mañana partimos así a Barcelona con la esperanza de que nos den una luz a carla,tenemos mucha fe,aunque sabemos que no es fácil y que nos queda mucho que andar,pero sabemos que siempre hay gente que esta de nuestro lado ,para ayudarnos,darnos aliento y de verdad sin vosotros no lo podemos lograr.
Por eso GRACIAS,MILLONES DE GRACIAS  siempre estaréis en nuestra memoria porque hoy es carla y mañana sera otra y tenemos que estar unidos.

Hola quería informaros se que ya tenemos los billetes para el tren a Barcelona, y para pagar la primera visita,gracias a todos vosotros que algunos sin apenas conocernos estáis ayudando,ademas ,decir que nos sentimos arropados,hablo en nombre de mi,de su madre,de su hermano,de Carla,y de toda la familia.
GRACIAS;MILLONES DE GRACIAS,porque no hay palabras para describir lo que sentimos.
Ya sabéis que es una carrera de fondo y que nos queda mucho camino a recorrer,y necesitamos de vosotros,de vuestro apoyo y colaboración que podéis hacer en este blog.
Muchos besos y GRACIAS.

Enlace:GRACIAS

Hola,una vez mas hemos salido en el periódico,el objetivo es conseguir llegar a mas gente y poder conseguir fondos que tanto hacen falta para seguir en nuestra lucha,ademas de sacar el lado sensible de  los que no se dan cuenta de que esta es una realidad de  nuestra sociedad,de que hay niños enfermos que no tienen culpa ni lo han pedido y que encima parece que no les interesa investigar,porque la mayor parte de las investigaciones son costeadas por donaciones de particulares.
Espero que os guste la entrevista porque es la realidad de unos padres que se sienten impotentes.
 Hacer CLIK en el enlace que viene abajo,GRACIAS.
La lucha de Carla

Hemos salido en dos noticias,el objetivo es llegar a mas gente y poder dar una Luz de Esperanza a Carla.

Solo tenéis que hacer click en la foto.

Gracias.

Quiero dar las gracias a todos los que nos están apoyando tanto moral como haciendo sus donaciones,a la familia,a los amigos a los guerreros ya sabéis quien sois ,muchas GRACIAS también a los que no nos conocéis de nada GRACIAS.
Sin vosotros no podríamos lograrlo y por favor,seguir alentando esa luz que tanto necesita nuestra pequeña Carla.
GRACIAS.

HOY a las cuatro de la tarde salimos en la radio 97.7 fm    

en una entrevista   escucharlo es importante.

GRACIAS.

Hola,os informo que el día 29 de Septiembre tenemos ya 

la cita en el hospital san juan de déu de Barcelona.

Es por privado y la verdad es que necesitamos todo el apoyo.

Pido que hagáis una cadena de buenas vibraciones y entre todos
consigamos darle una luz a Carla.

Ya se que son momentos difíciles y que todos tenemos problemas
pero de verdad un céntimo es bien venido.

Solo intentamos darle una oportunidad a una niña maravillosa que se aferra a la vida dia tras dia,y como padres sabemos todos que es contra natura rendirse ante la vida de un hijo,se que son palabras duras pero es el sentimiento de unos padres desesperados proyectocarla.blogspot.com.es

Un beso y Gracias una vez mas.

Hola,ante todo daros las gracias por todo y decir  que esta llamada no la hacemos por nada,sino que el objetivo es el de ayudar a una niña que se aferra a la vida dia tras dia,despues de 5 recaídas,el tumor(sarcoma de ewing) vuelve a salir y lleva ya cuatro operaciones,lo que hace casi imposible volver a operar,por eso recurrimos a un Especialista en sarcomas de este tipo, que esta en Barcelona es privado y por eso estamos aquí solicitando vuestra comprensión y ayuda,tenemos esperanza porque es un tumor localizado que esta solo en el tórax,detrás del corazón,por eso también la dificultad de la operacion.
Solo deciros que sigáis dando esa luz que tanto necesita carla.
Gracias.

Hola,buenos dias a todos .
Me gustaria dar las gracias por el apoyo de todas las personas que visitan  esta pagina,a las que colaboran y a las que simplemente se solidarizan pues es muy importante para nosotros y para Carla todo el apoyo,tanto economico como moral,hoy empieza un nuevo dia en esta lucha y contamos con vosotros,pues es una angustia constante el no poder decidir el desenlace de todo este proceso pero con vuestro animo y ayuda se hace mas facil.

Gracias.

Gracias a todos por vuestras visitas y aportaciones.
Buenas noches.

Mañana tenemos un tac ..,
esperemos que todo salga bien.